Vaig ser diagnosticat amb MS als 18 anys, però això no em va impedir seguir el meu somni de NASCAR | CAT.Lamareschale.org

Vaig ser diagnosticat amb MS als 18 anys, però això no em va impedir seguir el meu somni de NASCAR

Vaig ser diagnosticat amb MS als 18 anys, però això no em va impedir seguir el meu somni de NASCAR

Primer símptoma de Kelsey era un adormiment de la llengua.

Sis anys més tard, estic assegut en el meu treball ideal.

El Diagnòstic

Als 18 anys, acabava de començar la universitat de la comunitat després de graduar de l'escola secundària a Sebring, Florida.

Un dissabte al matí, em vaig despertar i la meva llengua sentia entumida.

Jo he menjat pizza de la nit anterior i Vaig suposar que m'havia cremat.

Però diumenge, vaig anar voluntari en una pista de carreres i no podia mantenir el cap en alt.

Estava marejada, i tenia un mal de cap juntament amb l'entumiment.

No em sentia com jo en absolut.

Jo sabia que alguna cosa estava malament, així que em vaig anar a casa.

Dilluns, no podia romandre despert quan estava conduint a 08 a.m. Classe.

La pressió en el meu cap m'estava obligant a tancar els ulls.

Quan vaig arribar a l'escola, jo vaig enviar un missatge al meu pare.

Ell em va recollir, i ens vam anar a l'hospital.

Tenia una ressonància magnètica d'emergència i va tornar a casa a dormir.

Més tard, el meu metge va trucar i li va dir als meus pares que tenia taques en el meu cervell i necessitava anar a l'hospital de nens.

Quan escolti "taques en el cervell," immediatament es pensa dels tumors.

No MS.

L'endemà em vaig sentir bé i el meu mal de cap s'havia anat, però jo vaig signar a l'hospital de nens de totes maneres.

Als cinc minuts, sis metges estaven a la meva habitació.

Van dir que encara que eren gairebé segur que era l'EM, que havien de fer més proves per confirmar.

Així que vaig tenir una altra ressonància magnètica i una punció lumbar, que comprova si té la mielina, el principal marcador de l'EM, en la seva columna vertebral.

Jo estava a l'hospital durant tres dies.

Em van posar en esteroides que ajuden al seu cervell i sistema nerviós parlar l'un a l'altre, per ajudar amb el entumiment i formigueig, i per millorar l'equilibri.

No podia caminar en línia recta: Vaig prendre tres passos i va tornar a caure al llit.

No m'adonava que jo estava fora de balanç.

Quan el meu metge em va dir que tenia EM, el meu pare estava enfadat immediatament.

La meva mare es va posar a plorar.

Però va en ella, només sabia.

Té aquesta sensació, i es prepara.

Vaig mirar al meu neuròleg i vaig dir: "Està bé, què fem?"

Ella em va dir que no hi havia cura.

Així que vaig dir: "No anem a centrar-nos en això. Anem a centrar-nos en el que puc fer."

Ella em va dir que havia de prendre injeccions per a la resta de la meva vida.

Així que vaig fer broma, "Crec que la meva por a les agulles ha de marxar?"

Kelsey (esquerra) i la família de la lluentor Fotografia Lent

Fer front a les notícies

De camí a casa de dues hores, el cotxe es va quedar en silenci.

La meva mare estava mirant la paperassa.

Per trencar el silenci, va fer broma: "Bé, almenys no està embarassada."

No hi ha cap història de l'EM en la meva família, i jo no tingui cap símptoma que van conduir a ella.

No obstant això, el mes anterior, el meu entrenador personal intentat que faci es posa a la gatzoneta en una bola de cúpula d'estabilitat, i no estava succeint: El meu saldo va ser completament apagat.

En aquell moment, la meva mare va dir que era només una cosa de família a tenir problemes d'equilibri.

Però després que em van diagnosticar, que tenia més sentit.

Li vaig dir a la meva família, mestres i els meus amics, un per un.

Només una vegada vaig plorar, dient a un antic mestre que és com la meva segona mare.

Tothom deia que desitjaven poder se'l tregui de mi.

Però mai he volgut qualsevol d'ells per tenir-lo.

MS no té cura, i no hi ha res que pugui fer sobre el fet que el tinc, així que va decidir no pensar-hi.

Em centre en lloc de tot davant meu, no és el meu diagnòstic.

Fent un somni de NASCAR Happen

A l'escola mitjana i secundària, he seguit de NASCAR, i per a mi 18 aniversari me'n vaig anar a la meva primera cursa Daytona 500 amb el meu pare.

Teníem entrades per al quadre interior.

Vaig pensar que seria molt interessant per treballar-hi.

Així que quan vaig arribar a la meva llicenciatura en 2016, vaig enviar la meva full de vida a 40 places, tot i que no coneixia ningú en l'esport.

Però vaig sentir darrere TriStar Motorsports, equip que competeix en la Sèrie NASCAR Xfinity.

El meu pare i jo vam anar en cotxe des de Florida a Carolina del Nord.

Vaig tenir una entrevista a les 10, a les 10:30 Tenia una feina, i al migdia tenia un apartament.

Aquest any vaig viatjar 33 caps de setmana.

Vaig anar a totes les carreres.

La meva feina és del 90 per cent fora en el sol calent.

De vegades, jo treball durant 18 hores seguides.

Més tard en el dia, arribo hangry i cansat més fàcilment.

Però em preparo amb antelació.

Puc beure molta aigua durant la setmana, així que no es deshidrati el cap de setmana, i dormo en els meus dies lliures.

MS mai m'ha afectat en el treball de la manera que la gent assumeixi que ho faria perquè gestionar la informació i tracte de tenir cura de mi mateix.

En 2017, vaig treballar amb el pilot de NASCAR Blake Koch.

Vam tenir un vincle entre germà i germana.

El seu amic, Trevor Bayne, és un pilot de NASCAR que va ser diagnosticat amb esclerosi múltiple en 2016. Blake va comprendre el que estava passant.

Si jo li vaig dir al meu costat estava fent alguna cosa funky i jo no podia tenir un comunicat de premsa a terme aquesta setmana, havia entén completament.

Kelsey amb el pilot de NASCAR Elliott Sadler GREGG Ellman / Harold Hinson Fotografia

A finals de l'any passat, vaig començar a treballar amb JR Motorsports, equip de NASCAR de Dóna-li Earnhardt Jr., com a representant de la 88-cotxe un cotxe completament estrelles amb nou pilots durant tot l'any, grans noms com Chase Elliott i Alex Bowman -un munt de nois mai vaig pensar que estaria treballant amb en el meu tercer any a la feina.

M'encanta el viatge.

M'encanta l'ambient d'aquest esport.

Sempre és divertit.

També estic produint un podcast a iTunes, Dirty Mo Ràdio en JR Motorsports.

El meu equip és gran.

Mai he mantingut la meva MS un secret, i ningú m'ha impedit fer la meva feina.

Ells em donen suport en tot el que faig.

Ells entenen que tinc dies lliures, i que prendran el relleu si tinc un mal de cap i he d'anar a casa d'hora.

Però mai he demanat simpatia.

Jo no ho necessito.

Estic bé.

M'encanta la meva feina.

Em llevo cada matí, i estic emocionat d'anar a treballar.

Arribo a treballar amb els noms més importants en l'esport.

No em puc imaginar la meva vida d'una altra manera.

Vivint amb Esclerosi Múltiple

La gent veu MS d'una manera.

Ells pensen: "Conec a algú en una cadira de rodes."

Sinó que afecta persones de manera diferent.

Cada persona té les seves pròpies MS.

Mentre que els símptomes poden ser similars, poden ser tan diferents.

Són la part més difícil d'explicar, fins i tot als meus pares.

De vegades la meva mà o peu o la cama a l'atzar taques-s'adormen.

És com si estigués adormida;

Quan em toqui, que em dóna que sensació de formigueig a l'interior.

Excepte que per a la majoria de les persones, el seu peu o la mà es despertava;

Per a mi, no ho fa.

A vegades sóc insensible a la temperatura, que no puc dir si l'aigua està calenta o fred.

Tinc que sigui pacient i es deixa anar, donar-li temps per treballar per si mateix.

Això és el més difícil de fer, perquè jo només vull que estigui millor.

El 2015, vaig passar cinc dies que es bomba amb esteroides a l'hospital de nens perquè jo estava veient doble.

Vaig passar la vigília d'Any Nou allà;

Tenia 21 anys d'edat.

Un dels meus cosins van venir i ens van donar per emportar i vam veure la caiguda de la bola.

Vaig sortir d'haver d'usar un pegat ocular per igualar el nombre de coses que estava veient.

Aquesta va ser l'única vegada que he hagut de ser hospitalitzats.

He tingut EM durant sis anys.

He hagut de donar a mi mateix prop d'un miler d'injeccions en aquest moment.

Vostè no sap és que molts fins que calculem.

No m'agraden les agulles en absolut.

Han deixat un munt de blaus als braços i les cames.

Però acabo de tractar amb ell.

Estaria mentint si digués que no tinc els meus moments.

És el meu dret com a ésser humà.

Em Facetime amb la meva mare cada vegada que faig una injecció, i ella em converses a través d'ell.

He entrenat al meu pare, la meva germana i els meus companys, també.

Només ajuda tenir a aquesta persona addicional.

Jo visc la vida que vull viure, i no deixo que l'EM em detingui.

Si som amics, o si em estem sortint, MS és només un avantatge que s'obté.

Mai ho ocult.

És el meu deure: En parlar d'això, podria ajudar a algunes persones.

Crec EM m'ha fet madurar més ràpid.

Quan les persones em coneixen, creuen que sóc manera més i té més experiència en l'esport.

No Part;

Fins i tot a la universitat, jo estava concentrat en sortir de l'escola per poder treballar.

Això m'ha arribat on estic avui.

Podria estar vivint a casa, sense saber què fer amb la meva vida.

Però faig tot sola i viu a 600 milles de casa seva.

EM em va ajudar a arribar a on sóc.

Esperança per altres dones amb la malaltia

Jo diria a altres dones que tenen una malaltia progressiva com MS que cada malaltia és diferent.

Encara ets un individu.

Mai tinguis por de demanar ajuda o preguntes al seu metge perquè té por de la resposta: Es et perseguirà i et subratllar al respecte.

Si obté una mala resposta, fer el que es pot tenir un bon resultat.

Quan s'obté que el diagnòstic, la seva vida canvia per sempre.

Però és el que vostè vol que sigui.

Vostè ha de ser que el canvi positiu.

És incurable, de manera que se centren en el que pot fer.

Sempre tria per ser el millor que vostè.

El viu en una cita: "Es creu que va poder, pel que va fer."

L'esclerosi múltiple (MS) és una malaltia que causa que el sistema immune per atacar el sistema nerviós central, danyant les connexions nervioses i interrompent el flux d'informació entre el cervell i el cos.

Això provoca una sèrie de símptomes, incloent visió borrosa, tremolors, entumiment, fatiga extrema, falta de coordinació, i fins i tot paràlisi que pot ser intermitent i empitjora progressivament amb el temps.

La majoria de persones són diagnosticades amb EM entre els 20 i 50;

És més comú en les dones.

Encara que no existeix una cura per l'EM, alguns medicaments aprovats per la FDA són prometedors en la reducció de la inflamació, reduir el nombre de recaigudes, i la prolongació de la progressió de la malaltia.

Si desitja donar temps o diners per a una organització benèfica en suport de la investigació de l'EM, fes un cop d'ull a la Societat Nacional d'Esclerosi Múltiple o el Race to Erase MS.

Notícies relacionades


Post Salut

9 maneres de dormir millor aquesta nit

Post Salut

6 raons La teva vagina dol

Post Salut

6 coses que haureu de saber sobre els treballs de Boob: de les dones que els han tingut

Post Salut

7 dones sobre la realitat brutal de la quimioteràpia en els seus 20s i 30s

Post Salut

Preguntes exclusives amb Cecile Richards

Post Salut

Grans notícies sobre IUD

Post Salut

Exactament què heu de fer si obteniu una mordassa

Post Salut

4 raons per les quals podeu veure la sang al pit

Post Salut

El motiu número u per què els teus espatlles et maten sempre

Post Salut

Giuliana Rancic Acaba de colpejar un important fita en la seva batalla contra el càncer

Post Salut

5 raons, vostè té bumps allà fora, a més dherpes

Post Salut

5 condicions de la pell que podeu aconseguir a la vagina