Històries excitants de dones que les seves malalties van ser diagnosticades incorrectament | CAT.Lamareschale.org

Històries excitants de dones que les seves malalties van ser diagnosticades incorrectament

Històries excitants de dones que les seves malalties van ser diagnosticades incorrectament

"Estar malalt durant tant de temps, sobretot, sense saber per què, és esgotador."

"Durant tot el temps, que tenia la malaltia de Lyme. Em vaig perdre a aturar la malaltia des del principi i que està sent tractat durant set anys. Ah, la bellesa de les evasives metge per obtenir un diagnòstic correcte. Una vegada que la meva companyia d'assegurances em va donar de baixa com un hipocondríac , jo estava completament a la deriva. No vaig poder aconseguir el meu assegurança de salut original, fins i tot a considerar un diagnòstic de Lyme, de manera que va proporcionar cap prova o tractament. Però quan he canviat a un nou pla de set anys després que vaig començar a experimentar els símptomes, vaig buscar a Google 'dolor en les articulacions 'i es va posar el suggeriment de la malaltia de Lyme. Li vaig preguntar a un metge que havia visitat prèviament si podia obtenir una anàlisi de sang per a això. Voila! No era la resposta, després de set anys d'errors de diagnòstic.

"A partir d'aquí, vaig descobrir un especialista superior a Kansas City, Missouri, qui va barrejar protocols holístics i metges que m'ajuden a llançar la malaltia de Lyme en remissió. A la banda holístic de les coses, la dieta és un factor important. El meu metge va dir que la malaltia de Lyme estima per Munch en sucre i midons, així que vaig haver de morir de fam a terme. Estic totalment eliminat el sucre de taula. En les rares ocasions, vaig tenir una mica de mel, un tros de pa sense gluten, o petites quantitats d'una cosa així com el moniato o part d'un plàtan. Quan la malaltia de Lyme ha anat a la recerca de menjar, jo tenia antibiòtics pesats esperant en el meu sistema per acabar amb ell.

"Si s'hagués detecta a temps, podria haver tingut l'opció de lluita d'ella amb només la dieta holística i uns suplements especials. Però després d'haver estat mal diagnosticada durant set anys, en el moment en què em van donar el tractament adequat, la prova extrapolat que tenia milions de Lyme bacteris en el meu sistema. Sé que si el meu Lyme havia estat capturat en el primer mes o fins i tot anys, el meu mal als nervis hauria estat mínima. En canvi, la de Lyme florir sense parar, l'enviament dels nervis en una espiral fallada d'encesa del dolor ".

Nikki M., va completar 15 anys abans del diagnòstic de síndrome d'activació de mastòcits "Fa uns 15 anys, vaig començar a experimentar una reacció al·lèrgica amb símptomes com urticària i dificultat per respirar.

No obstant això, fa uns 18 mesos, van arribar a un nivell tal que requeririen visites a urgències i hospitalitzacions.

També estava tenint enrogiment de la pell consistent, nàusees, vòmits, desmais, anafilaxi, la gola tancada inflamació, i la taquicàrdia, que és quan el cor batega massa ràpid.

Al juliol de 2017, vaig descobrir que tinc síndrome d'activació de mastòcits.

La majoria de la gent no sap sobre la meva malaltia, així que vaig tenir algunes experiències descoratjadores i descoratjador tractant d'obtenir un diagnòstic.

Els metges tractar els símptomes i donar-me d'alta, o que havien algunes proves que ara sabem que no hi hauria donat la informació necessària.

Un metge va ser tan lluny com per donar a entendre que potser jo mateix estava donant alguna cosa per provocar les reaccions, que era un punt baix per a mi.

Jo era algú sort va intervenir i em va ficar a la Clínica Mayo i la gent threre sabia exactament el que estaven veient.

Síndrome d'activació dels mastòcits / malaltia (MCAS / MCAD) és una condició que afecta la pell, gastrointestinal, cardiovascular, respiratori i sistemes neurològics.

La majoria de les persones tenen símptomes que afecten a tots aquests sistemes del cos amb una gran varietat de símptomes que poden ser significatius i debilitant en la naturalesa.

"Em vaig perdre set anys de ser tractada i aturar la malaltia des del principi."

"Alguns metges eren reconfortant i meravellós, però a una pèrdua pel que fa al que estava fent que les reaccions que amenacen la vida. Això és comprensible, ja que la majoria no han sentit sobre la meva malaltia. Alguns metges em van tractar com una molèstia a la sala d'emergències, encara que estava seguint les instruccions per anar-hi si jo estava tenint alguns símptomes. Meva vida ha canviat dràsticament a causa de la meva malaltia. Sóc un psicòleg que tenia una pròspera pràctica i ocupat. Ara treball a distància, ja que he de controlar el meu entorn. Em perdi en molts dels esdeveniments de la vida a causa de les erupcions, i bregar amb la fatiga intensa. Estic en un protocol important de medicaments i tenen un baix contingut d'histamina molt restringida i una dieta lliure de gluten ".

Katie V., vam ser 3 anys abans de ser diagnosticat amb el virus d'Epstein-Barr i el Herpes - 6 "Els meus símptomes van començar quan estava en setè grau, a mitjans de febrer de 2007. Jo estava a les muntanyes d'esquí amb la meva família quan em vaig despertar al enmig de la nit i no podia posar-se dret.

Tenia febre d'al voltant de 105 graus.

Quan vaig arribar a casa, jo estava malalta amb freqüència amb moltes coses, com un mal de coll, estómac malalt, o un refredat.

Més que res, estava cansat.

La majoria de les vegades, jo estava en una boira.

No podia pensar.

No podia aprendre.

No podia fer coses amb els meus amics.

Ja no podia jugar a futbol competitiu.

He perdut molts dels aspectes de la vida que em va fer feliç.

"Si no hagués estat persistent o si hagués tingut cobertura mèdica menor, estic totalment de creure que hagués tingut un accident cerebrovascular o estar mort."

"El meu viatge a un diagnòstic correcte va ser llarga i participen una gran quantitat de metges, una gran quantitat d'espera, i un munt de decepció. Des de fa diversos mesos, ningú podia trobar res dolent en mi. A la fi de 2007, em van diagnosticar el virus d'Epstein-Barr, que és un virus herpes que pot fer sentir cansat tot el temps. El meu metge de capçalera no sabia què més fer, de manera que es veia en altres opcions, com a professionals de la medicina oriental i psiquiatres. Els metges no podia ' t esbrinar el que estava malament amb mi, i alguns d'ells tractar d'alleujar els símptomes, no la causa. Llavors, en el meu segon any de l'escola secundària (tres anys després d'haver començat primer a experimentar els símptomes), em van diagnosticar crònica síndrome de fatiga, ara es refereix a la malaltia esforç intolerància com sistèmica. Cap d'aquests diagnòstics era del tot exacta.

"Durant el meu segon any a l'escola secundària, jo no podia anar a l'escola prou per mantenir-se al dia. Havia de prendre un semestre lliure i continuar amb la propera tardor, prenent classes en línia. En un moment durant la meva recerca d'un diagnòstic, vaig veure una psiquiatre que va dir que podria tenir un trastorn d'ansietat. Això em va fer sentir com que tot estava al meu cap i igual que podria haver estat millor fa anys si només havia après a calmar-me. Però sabia que no estava en el meu cap sabia que era més del que pensava, i la medicació que em va donar no va funcionar.

"Vaig acabar anant a veure a Theodore A. Henderson, MD, Ph.D., que s'especialitza en el diagnòstic de casos psiquiàtrics complexos i les causes biològiques de la funció cerebral alterada. Es va canviar tot. Henderson va explicar que estava treballant amb les persones amb condicions similar a la meva, amb símptomes similars i diagnòstics similars. Havia trobat que aquestes condicions van ser causades per virus, i que havia trobat l'èxit en el tractament amb un règim d'antivirus. La meva família i jo estàvem esperançador, i es va posar a prova per als virus. Vaig tornar positiu per Epstein-Barr i el Herpes -. 6. Vaig començar un tractament poc després amb un medicament antiviral, i va funcionar vaig començar a sentir millor i emmalaltir amb menys freqüència que va ser capaç de prendre una classe en un col·legi normal. Juntament amb les meves classes en línia. Encara estic en l'antiviral ara, i se segueix treballant per a mi, tres anys i mig més tard. Ara sóc un jove a la universitat estudiant la biologia i la química. Espero seguir per obtenir el meu mestratge i doctorat en una ciència biomèdica

D virologia estudi.

"Si es tracta d'un diagnòstic erroni, aguantar i seguir buscant. El seu diagnòstic és que hi ha. Molta gent em va dir que seguir lluitant, però no sempre ha de lluitar per tal de seguir endavant. Estar malalt durant tant de llarg, sobretot, sense saber per què, és esgotador. Pitjor encara, lluitant tot el temps és esgotador. Espera, i prendre dia a dia ".

Notícies relacionades


Post Salut

Totes les coses que no hauríeu de dir mai a una amiga embarassada que es fastigueja amb la infertilitat

Post Salut

Càncer destómac

Post Salut

Secció de cesària

Post Salut

Hi ha un moment perfecte per obtenir la vacuna contra la grip?

Post Salut

4 supervivents del càncer Descriu com estar en remissió es corregeix amb la teva ment

Post Salut

6 raons La teva vagina dol

Post Salut

Leucèmia (informació general)

Post Salut

La vostra guia de supervivència del període final

Post Salut

La bossa de bany de colòtoms duna dona ha portat una campanya increïblement inspiradora

Post Salut

4 Diferents dones Descriuen les seves lluites contínues amb lansietat social

Post Salut

Intenteu aquests trucs si esteu intentant desfer-se dels vostres hipotes

Post Salut

Dins de la ment dun Phobe