8 coses que les dones amb malalties invisibles volen saber | CAT.Lamareschale.org

8 coses que les dones amb malalties invisibles volen saber

8 coses que les dones amb malalties invisibles volen saber

"Ningú en un milió d'anys sabria mai el que estava passant."

Aquest article va ser escrit per Hallie Levine i proporcionada pels nostres socis de Prevenció.

"Et veus molt bé."

"Vostè està fingint."

"Tot està al seu cap."

Aquestes són totes les dones que pateixen de paraules anomenada malalties-condicions "invisibles" sense símptomes físics evidents-escoltar amb freqüència, de vegades sobre una base diària.

(Mai digui aquestes 50 coses sobre la salut d'una persona.) No obstant això, el seu dolor és real.

Això és el que vuit d'ells volen que vostè sàpiga.

No jutjar un llibre per la seva coberta.

"Tinc una condició anomenada cardiomiopatia hipertròfica, una rara condició en la qual el múscul cardíac es torna anormalment espès, pel que és difícil per al cor per bombar la sang. A l'exterior, miro bé, però això vol dir que la majoria de la gent no et veuen com estar en necessitat de qualsevol allotjament especial.

"Tinc un adhesiu per a discapacitats en el meu cotxe, i m'he ficat en partits cridant amb les persones que m'han dit que sóc a b-ch perquè no creuen que realment ho necessiten. Fa uns dies, jo estava sortint del meu cotxe quan un home va passar per davant meu amb la dona i li va dir, 'Oh, ella no sembla estar malalt per a mi.'

Em va enfurismar. Jo li vaig dir que estava en realitat en una llista d'espera per a un trasplantament de cor i es triga tanta energia per a mi només per caminar, però ell no em va creure. Em va fer tan furiós que li vaig dir a la seva esposa, 'sento que ha de viure amb ell.'

És clar, jo no necessito una cadira de rodes o un caminador, però amb prou feines puc respirar quan camí. "- Lisa Salberg, 48, Rockaway, Nova Jersey

"Quan estava en els meus vint anys, em van diagnosticar amb síncope vasovagal, una condició que provoca que el seu ritme cardíac i la pressió sanguínia baixi sobtadament, causant marejos, nàusees, i fins i tot desmais. Per alguna raó, el meu síncope va ser també lligat al meu GI vies, de manera que en comptes de passar a terme l'estómac començaria amb violència convulsions i tot sortiria de tots dos extrems.

"Quan estava en els meus quaranta anys, la condició de veritat es va encendre, i jo estava constantment desmais i haver d'anar a l'hospital. Tenia un nen i un marit que treballava llargues hores. Vaig ser molt afortunat que molts dels meus amics i membres de la família es va acostar al plat per donar suport a mi-que sempre podia trobar algú a trobar-me a l'hospital i una altra persona a veure la meva filla. Va ser molt important que sempre tinc a algú al meu costat, perquè no podia advocar per a mi mateix a la sala d'emergència donat l'estat estaria en quan vaig arribar allà. Si vostè coneix a un amic està lluitant contra una malaltia, no importa el 'invisible', si us plau, estendre la mà i pregunti com pot ajudar. Ella ho necessita més que tu mai pot adonar-se'n. "- Alexandra Petticome *, de 45 anys, la ciutat de Nova York

Pot cancel·lar la seva subscripció en qualsevol moment.

Si us plau, comprèn que de vegades necessito el meu espai.

"Tinc trastorn dismòrfic premenstrual (TDPM), el que significa que durant una setmana cada mes m'enfonso en una por fosc que sembla impossible sortir de. Si algú em dóna una mirada cap als costats o aixeca la veu ni que sigui lleugerament, ploro. Tom Prozac durant l'última meitat del meu cicle, el que ajuda, però no hi ha res que pugui fer per 'snap' fora d'ell. És part del que sóc, part de la meva biologia.

"Per desgràcia, la gent simplement ho veuen com la síndrome premenstrual glorificats i no entenen si sóc ploranera, o de mal humor, o simplement tan desgraciat que no puc portar jo mateix a sortir del llit. És terrible sentir que la seva ment està tan fora de control durant diversos dies cada mes, i és difícil amb una feina perquè no es pot mostrar aquestes mateixes emocions que tant busquen desesperadament d'ocultar ".

-Carol Dicker *, 27, Montclair, Nova Jersey

Recordes com fer un acte-examen de mama?

Repassar els conceptes bàsics amb el vídeo:

Puc semblar junts, però jo estic caient a trossos.

"Fa dos anys i mig, he comprovat jo mateix en un hospital psiquiàtric per a la teràpia electroconvulsiva per tractar severa, depressió debilitant. La infermera em va mirar i va dir: 'No et veus com un pacient!', El que em estupefacte. Es semblava una, desafortunat tal cosa estranya a dir. La gent realment tenen aquesta idea que una persona amb malaltia mental ha de semblar que estan directament d'algú va volar sobre el niu del cucut, quan en realitat el que molts de nosaltres veiem que estem a la part superior de. El món Quan estava en el meu més malalts, encara es va aixecar, es va dutxar, es va posar el maquillatge, i ben vestit per al treball Ningú en un milió d'anys sabria mai el que jo estava passant. "-. Riure Sugarman, de 42 anys, West Hartford, CT

No es senti llàstima per mi.

"Jo personalment no m'agrada queixar-me dels meus dolors i molèsties a causa de la fibromiàlgia no és una cosa que m'agrada parlar. Jo prefereixo centrar-me en les coses positives en la meva vida. Molta gent té la idea errònia que jo ' m deprimit i constantment caure en una festa de autocompassió. Això no és veritat. Estic fent el meu millor esforç per complir el millor que pugui.

"Dit això, una gran quantitat d'altres pares en l'escola del meu fill assumeixi que perquè jo no treballo, tinc tot aquest temps a les meves mans per ser voluntari. La realitat és que no es necessita molt per a mi acabar, i necessito al meu ritme i no prendre més del que puc manejar. Però quan tracte d'explicar que, sovint em surt un gir d'ulls o un 'oh caram' mirar. El fet que no es pot veure que no vol dir que és no és real. "- Melissa Fortin, 42, Farmington, CT

No, fins i tot si realment, realment intent, encara no puc fer-ho.

"Pateixo de claustrofòbia severa tals que no puc muntar un ascensor o anar en un avió. La gent no entén que-pensen que si acabo de fer esclatar una Xanax i realment posar la meva ment en això vaig a estar bé. Diuen, 'Però en cotxe, per què no pot vostè volar?

O "Si vostè pot viatjar al metro, que pot gestionar un ascensor.

No tenen ni idea que l'experiència d'ansietat que en aquestes situacions és completament invalidant És com dir-li a un tetraplègic que si ella només tanca els ulls i ho vol i el visualitza prou, ella serà capaç de caminar. "-. Devon Simmons *, 49, White Plains, NY

No oferir consells de salut no sol·licitat.

"No puc dir quantes, suggeriments no desitjats inútils que m'han donat en la meva narcolèpsia. M'han dit que he de renunciar al gluten, fer més exercici, fer-se la prova d'al·lèrgies als aliments. El que sigui. Ja estic un tipus sa, i des de fa molt de temps, i tinc una malaltia legítima. No és un defecte en el meu estil de vida. No hi ha cura.

"També em preocupa que la gent pensa que sóc un gandul, que no és el cas. La meva narcolèpsia fa que el somni fragmentat, de manera que mai em sento com si hagués aconseguit un bon descans nocturn. Sempre he estat un molt motivat, Tipus persona i -A encara estic mentalment, però físicament no puc ser aquesta persona. Tinc límits físics que he de respectar. I he de dormir molt. Creu-me, no vull-és no és divertit sensació que està dormint la seva vida lluny. Sòl dormir 9 a 10 hores a la nit, de vegades més. Aconseguir que la quantitat de son en realitat no em fa sentir millor, encara se sent cansat durant el dia, perquè aquesta és la naturalesa de la malaltia. Però si dormo menys i obtenir molt cansat, em sento molt pitjor. Sempre dic que aquesta malaltia m'ha fet comprendre la raó per la privació de la son és una forma tan efectiva de la tortura, realment et sents com que està perdent la seva ment. "- Jennifer Lee, de 42 anys, la ciutat de Nova York

Introdueix-me a la meva paraula.

"Igual que el 10 per cent de les dones nord-americanes, que pateixen d'endometriosi. I igual que moltes dones que pateixen de malalties cròniques 'invisibles', que no va ser diagnosticat durant anys. Durant aquest temps, em van dir els metges, amics, i fins i tot la família que" tot està al seu cap, '' és normal ', i, el meu favorit,' que està reaccionant de forma exagerada.

Després d'anys d'escoltar aquestes coses de nombrosos metges, es comença a convèncer-se que el seu dolor i sofriment podria ser el normal. Així que mantenir-se i funcionant a l'exterior i pateix l'agitació interna i el dolor sol. M'agradaria que els que no viuen amb la malaltia a tractar d'imaginar la vida misteriosa amb dolor, sensibilitat, inflamació, etc., durant anys i anys i hi ha qui entengui per què. "- Emily Maloney, de 24 anys, Los Angeles

Notícies relacionades


Post Salut

8 grans problemes de període - resolts

Post Salut

Per què algunes persones suoren més que altres?

Post Salut

5 signes de sèpsia que necessites saber

Post Salut

Els riscos dun estil de vida sedentari: Stand Up for Your Health

Post Salut

Aquest usuari de Reddit de 31 setmanes-embarassades diu que cap metge no la prendrà. Aquí és per què

Post Salut

És hora de prendre el control de la vostra salut

Post Salut

Vaginosi bacteriana (Gardnerella Vaginitis)

Post Salut

Obtens suficient vitamina D3? Això és el que necessites saber

Post Salut

Quines són aquestes taques blanques a les meves dents?

Post Salut

7 coses que mai no haurien de sorprendre sobre el Gyno

Post Salut

Això és el que realment tagrada introduir la rehabilitació per abús de substàncies

Post Salut

Com he dit el meu xicot sobre la meva psoriasi