Què és fer-se el cuidador de la vostra mare? | CAT.Lamareschale.org

Què és fer-se el cuidador de la vostra mare?

Què és fer-se el cuidador de la vostra mare?

"He de deixar de banda que el fantasma de la meva mare com solia ser, i simplement abraçar aquesta nova persona."

Kimberly, com un nen, amb la seva mare Linda fotografia cortesia de Kimberly Williams-Paisley

Kimberly Williams-Paisley, de 44 anys, Tennessee

Kimberly i el seu marit, el cantant de country Brad Paisley, tenen dos fills petits-i juntament amb els seus tempestes emocionals germana, germà, i el pare, que han resistit.

És el sentiment de culpa, però, que Kimberly està tractant tan difícil deixar de costat, ella li diu a WomensHealthMag.com.

"La culpa en realitat no ens arribar enlloc", diu ella.

"Alguns dies són més fàcils que altres.

És com això per a tants cuidadors: Podria haver fet més.

Hi hauria d'haver fet més.

Hi hauria d'haver demanat a la meva mare més preguntes.

La va fer escriure les coses.

Pres les claus del cotxe lluny d'ella abans ".

Pot ser especialment dur amb el cònjuge de la persona malalta.

"Això gairebé va matar el meu pare", diu Kimberly, del seu pare Gurney.

"El meu pare era cuidador a temps complet de la meva mare des de fa anys, i ell va posar la seva pròpia salut en risc.

Ell volia ser l'únic que podia fer-ho tot per ella ".

Després de sis anys de dividir l'atenció entre la família i una mica d'ajuda en la llar, ja era hora de la seva mare per anar a un centre d'atenció de memòria.

La transició va ser agredolç.

"Va ser un gran alleujament, perquè ja no era una amenaça física per a nosaltres", diu Kimberly.

"La càrrega immediata es va alleujar, i ens sentim lliures.

No obstant això, com una família, que era un dels dies més foscos per a nosaltres, perquè la meva mare encara tenia una mica de consciència ".

Kimberly es descriuen les tasques del dia a dia que van conduir al fet que la transició com un acte total de malabarisme.

"Jo estava constantment caminant sobre closques d'ou, i atrapat entre la criança d'ella i assegurar-se que estava fora de perill, i la criança dels meus fills i assegurar-se que estaven fora de perill," diu ella.

Una relació de mare i filla pren cura desfer.

Kimberly diu que troba la pau en l'acceptació de la persona enfront d'ella, en comptes de desitjar per la seva mare a ser diferent.

"Quan estic amb ella ara, he de deixar de banda que el fantasma de la meva mare com solia ser, i simplement abraçar aquesta nova persona," diu ella.

"Aquest ha estat alliberador.

Però encara estem enmig d'ella ", afegeix.

"I em fa por el pitjor està encara per venir."

Fotografia cedida per Megan Linane

Megan Linane, 40, Illinois

Als 70 anys, mare de Marina Linane va ser diagnosticat amb deteriorament cognitiu lleu.

Això va ser fa quatre anys, i la seva malaltia ja ha progressat a una etapa severa d'Alzheimer, la classe en la que podria ser capaç d'anar al bany, però llavors podria passejar perquè ella no sap què fer amb el paper higiènic.

Un dels molts llocs de treball de Megan com a part de l'equip de cures de la seva mare és ajudar a mantenir la seva dignitat en les moltes situacions indignes ella es troba en Això és definitivament el núvol per Megan, però aquí és el costat positiu :. "El meu pare i jo s'han convertit en la millor amics ", diu ella.

"Ell compta amb mi, i conte amb ell, per complet."

Els pares de Megan encara viuen junts a casa, i el seu pare fa la major part de la caretaking.

"Intento prendre tant lluny d'ell com sigui possible," diu ella.

Però des que té dos fills, d'edats compreses entre 12 i 9, Megan es veuen obligats a prendre decisions difícils.

"Hi ha hagut moments en què he hagut de saltar partits de futbol perquè la meva mare és la meva prioritat d'aquest dia," diu ella.

"Jo estic a càrrec.

Trobo a faltar una part de la infància del meu fill perquè necessito estar amb la meva mare ".

Per satisfer a tots, de vegades Megan porta a la seva mare amb ella per a esdeveniments esportius.

"Ella podria preguntar 15 vegades el que el nen que està veient, i això està bé", diu ella.

"Acabo de dir, 'Ens agrada l'equip verd, mama'".

En el fons, però, el deixar anar de la seva mare, que solia ser és passant factura a Megan.

"Trobo a faltar una part de la infància del meu fill perquè necessito estar amb la meva mare."

"Tinc moments en què trencar a plorar," diu ella.

"Els pitjors són aquells moments en què encara necessiten una mare.

Tinc un problema que estic passant, i vull dir-li i compartir, i no puc ".

De vegades, Megan es preocupa que ella està descuidant-se a si mateixa, també.

Ella tracta de fer front al caminar, escriure, i ser "divertit mare" pels seus propis fills.

"Altres persones poden sortir amb els amics, però jo gastar el meu temps extra a la pista d'hoquei pati del darrere amb els meus fills", diu ella.

"Un ha d'escollir i triar, i aprendre a dir no és tan difícil."

Tot i que el pare de Megan diu que serà el moment de passar a la seva mare a un centre d'atenció quan ella no sap qui és, decidir sobre els propers passos és una altra lluita s'enfronta a la família.

"De vegades, simplement no sabem el que l'endemà va ser similar, i nosaltres ni tan sols sabem el que la realitat és de 24 hores al dia", diu ella.

Fotografia cortesia d'Isabel Llop

Elizabeth Llop, de 35 anys, New Jersey

"No confio en ningú per tenir cura dels meus pares la forma en què m'importa per a ells", diu Elizabeth.

"No sóc un sant o màrtir, que és només una elecció que vaig fer sobre la base del que està en el meu cor." Ella i el seu marit va deixar el seu treball a Vermont i es va traslladar a casa de Nova Jersey dels seus pares després que van ser tots dos diagnosticats amb la malaltia d'Alzheimer als pocs mesos de diferència en 2017. La seva mare té 65 anys i el seu pare és de 82.

Tot i que la seva mare és 17 anys més jove que el seu marit, la seva malaltia va progressar molt més ràpid.

"Ara la meva mare està en l'última etapa i el meu pare està en l'etapa intermèdia", diu Elizabeth.

"Així que encara té el seu llenguatge, i és amb ella prou com per saber que alguna cosa va malament amb ella, però ell no sap que té la malaltia també."

Elizabeth és d'al voltant del rellotge cuidador principal dels seus pares.

"Funciono com el seu pare: els explico el que al desgast, que els vesteixen, els aliment, prenc la meva mare al bany, la vaig posar al bany i rento ella", explica.

Ella descriu els seus dies tan salvatge, impredictible i esgotadora, però quan es veu el quadre més gran, ella sent que se li ha donat un regal.

"No confio en ningú per tenir cura dels meus pares la forma en què m'importa per a ells."

"He de recordar que es tracta la malaltia, no és la meva mare", diu ella.

"Així que he decidit en un paper com a cuidadora, i sens dubte és reconfigurat la nostra relació.

Jo no tenia una bona relació amb la meva mare fins que va arribar la demència.

Se li va suavitzar molt, i la demència ha alleugerit el seu cor d'alguna manera.

És afectuós i afectuós ara, més que quan jo estava creixent. "

Fins i tot el seu pare sembla haver crescut més afectuós amb la seva dona.

"Ell l'estima, ell la besa, ell sosté la seva mà, i la major part del temps ella no respon", comparteix Elizabeth.

"Em trenca el cor."

Quan no està atenent a la seva cura físic, Elizabeth tracta de mantenir el benestar emocional tan fort com la dels seus pares que pot.

Per al seu pare, que significa mantenir un bitllet de $ 20 en la seva cartera en tot moment.

"Ell encara té una mica d'auto-consciència, i tinc aquest desig de ajudar-lo a conservar la major dignitat possible", diu ella.

"Així que construeixen la realitat perquè pugui sentir que està contribuint.

Em asseguro que té un $ 20 en la seva cartera, en cas que vulgui demanar una pizza i vol pagar, tot i que no se li presta. "

Propi estat emocional d'Elizabeth ha canviat en els cinc anys des que es va fer càrrec de la seva cura.

Ella diu que la seva malaltia li ha fet molt present en el moment, perquè les coses canvien cada dia.

I ella es va adonar que el valor de la nostra societat col·loca sobre la joventut i la productivitat és erroni.

"Quan arribi una edat i ja no pot contribuir de manera significativa a la societat, el seu valor s'evapora," diu ella.

"I jo simplement no estic d'acord amb això.

Estic deixant que viuen fora la vida que van triar ".

Notícies relacionades


Post Mare

Jamie-Lynn Sigler obre sobre el que és ser una mare amb MS

Post Mare

Aquesta mare només va explicar estirar marques a la seva filla de la millor manera possible

Post Mare

La raó devastadora per què mai tindré un altre fill

Post Mare

11 Celebritats Comparteix el que augmenta A Kid Alone

Post Mare

16 coses Totes les dones pensen durant el treball

Post Mare

Com el segon embaràs és diferent del primer

Post Mare

7 vegades, les celebritats es van fer realitat sobre el que és ser una mare

Post Mare

Què part natural és realment similar

Post Mare

Per què Alyssa Milano té dret a estar furiós sobre la seva llet materna Obtenir-se com a objecte de dumping

Post Mare

11 coses que no esperava mentre jo esperava

Post Mare

Què és realment tenir un Home Water Birth

Post Mare

Què no sha de menjar durant lembaràs: una guia de supervivència